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Melanie Gaydos: a modelo com displasia ectodérmica que desafia padrões

“I didn’t start modelling for other people as selfish as that sounds. I was doing it for myself. But what I’ve come to realise is that, in doing it for myself, I’m helping other people become more comfortable with themselves.” Melanie Gaydos nasceu com displasia ectodérmica, um raro distúrbio causado por uma mutação genética. Essa condição afeta o desenvolvimento dos dentes, das unhas e o crescimento dos cabelos causando alopecia. A carreira de Melanie começou quando se mudou para Nova Iorque para cursar Belas Artes. Na época, um namorado a incentivou a tentar a carreira de modelo. Melanie montou seu portfolio e respondeu a anúncios que procuravam por modelos de aparência única. Sua carreira

Bonecas para crianças com alopecia

Em 2012, Ali e seu marido Mike criaram o Ali Bratz Project com a finalidade de oferecer bonecas para crianças que perderam seus cabelos devido à alopecia areata ou como resultado da quimioterapia. Seu objetivo era proporcionar conforto e dar mais confiança a essas crianças. A coleção de bonecas Bratz and Moxie “True Hope” incluem bonecas de meninas e meninos sem os cabelos e sobrancelhas. Outra iniciativa semelhante foi da empresa Mattel, fabricante da conhecida boneca Barbie. A empresa criou Ella, a amiga da Barbie sem cabelos. A boneca Ella é doada para crianças com câncer submetidas ao tratamento com quimioterapia. Saiba mais sobre o Ali Bratz Project e as bonecas Ella.

Estudo avalia uso da finasterida tópica para o tratamento da alopecia androgenética

A finasterida é uma das medicações utilizadas no tratamento da alopecia androgenética, popularmente conhecida como calvície. Trata-se de um inibidor da enzima 5-α redutase que atua bloqueando a conversão da testosterona em outro hormônio, a dihidrotestosterona (DHT). Este último está envolvido na patogênese da alopecia androgenética ao desencadear o processo de miniaturização folicular. Recentemente, pesquisadores compararam os efeitos supressivos sobre a DHT de uma nova formulação tópica de finasterida aos do comprimido de 1mg, comumente utilizado. O estudo demonstrou que ambas as medicações foram capazes de reduzir os níveis de DHT plasmático de maneira similar, sugerindo que há potencialm

Conheça o projeto Musa Cor de Rosa

Segundo a idealizadora do projeto, Ana Paula Nogueira, o objetivo é estimular a autoestima das futuras candidatas e tornar pública a possibilidade da reconstrução da mama para as mulheres que venceram a doença. Saiba mais sobre o Musa Cor de Rosa

Conheça o projeto Just Be You

“A beleza não está apenas nos olhos de quem vê, ela está nos nossos próprios olhos” Aos 16 anos, Ali Lambert Voron foi diagnosticada com alopecia areata universalis. Segundo Ali, ela se viu forçada a confrontar sua percepção de beleza e achar seu próprio caminho enquanto enfrentava adversidades. Decidida a inspirar pessoas e ajudá-las a “navegar por esse mundo que inevitavelmente terá pedras no caminho”, ela criou o Just Be You. Conheça o projeto JUST BE YOU

Neogênese folicular: novo método tem o potencial de criar folículos pilosos humanos

Em estudo recente, pesquisadores das Universidades de Columbia e Durham desenvolveram método capaz de gerar novos folículos pilosos humanos. Os pesquisadores coletaram papilas dérmicas de sete doadores humanos e clonaram suas células. Após alguns dias, as papilas cultivadas foram transplantadas para uma pele humana que havia sido previamente enxertada no dorso de camundongos. Os transplantes resultaram no crescimento de novos cabelos. A análise do DNA confirmou que os novos folículos capilares eram humanos e que eram geneticamente compatíveis com os doadores. Segundo a Dra. Angela Christiano, umas das responsáveis pelo estudo, o método possui o potencial de realmente criar novos folículos ca

Conheça a NAAF - National Alopecia Areata Foundation

A National Alopecia Areata Foundation (NAAF) foi criada em 1981 com o objetivo de oferecer apoio às pessoas afetadas pela alopecia areata. Ao longo das últimas duas décadas, sua missão se expandiu e a NAAF passou a financiar projetos de pesquisa em busca de uma cura ou tratamento para a alopecia areata. Desde 1985, a NAAF já financiou mais de 178 estudos, totalizando mais de 4 milhões de dólares investidos em pesquisa. Conheça a National Alopecia Areata Foundation

BALDVIN - a força das mulheres com alopecia areata

Em seu recente projeto fotográfico, a islandesa Sigga Ella captura a beleza de mulheres com alopecia areata. Baldvin, que significa força, retrata sete mulheres que tinham o desejo de que outras pessoas conhecessem mais sobre a alopecia areata, uma condição autoimune que resulta em perda dos cabelos. A fotógrafa acredita que, devido aos estereótipos e padrões de beleza atuais, mulheres com alopecia areata encontram dificuldades em nossa sociedade. Com seu projeto, ela espera incentivar discussões sobre o assunto e conscientizar mais pessoas sobre a alopecia areata. Conheça o projeto Baldvin

Conheça a Mimi Foundation

A Mimi foundation acompanha e fornece apoio a pacientes com cancer antes, durante a após o processo da quimioterapia. As mudanças decorrentes da terapêutica, que inclui muitas vezes a perda dos cabelos, podem ser impactantes. Durante o tratamento, são oferecidos diversos serviços, desde acompanhamento psicológico até cuidados com esteticistas e cabelereiros. Sua missão consiste em fornecer apoio, cuidar e trazer conforto aos pacientes, melhorando a qualidade de suas vidas. Conheça a MIMI FOUNDATION.

Mulher também pode ter calvície?

Os cabelos tem grande importância estética para as mulheres e o processo de perda dos fios pode gerar enorme impacto sobre sua autoestima. Embora mais frequente em homens, a alopecia androgenética, popularmente conhecida como calvície, também pode afetar as mulheres. Os casos de calvície feminina tornam-se mais comuns com o avançar da idade, podendo acometer até 40% das mulheres entre 60-69 anos. É preciso estar atento aos sinais iniciais, já que a queda de cabelo no sexo feminino costuma ser diferente do padrão masculino. Enquanto nos homens observamos a perda de cabelos principalmente no topo da cabeça e/ou a formação das “entradas”, nas mulheres o quadro costuma ser mais difuso, atingindo

The Alopecia Project

“It’s OK being you, but most importantly being the you that you choose.” The alopecia Project é um projeto desenvolvido pelo fotógrafo britânico Daniel Regan com o intuito de dar apoio aos pacientes com alopecia areata. A alopecia areata é uma condição que afeta não apenas o corpo, mas também a mente. A perda dos cabelos, tão valorizados pela sociedade, por ter grande impacto, especialmente nas mulheres. Ao longo do projeto, o fotógrafo Daniel Regan convidou pacientes com alopecia areata para serem fotografados da maneira como que eles queriam ser retratados. Seu trabalho foi apresentado em Edimburgo, durante o 8th World Congress for Hair Research; congresso mundial que reúne pesquisadores d

Dr. Rodrigo Pirmez
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